Effect of angiontensin-(1-7) on development of monocrotaline induced pulmonary arterial hypertension and vascular remodeling

AIM: To investigate the effect of angiotensin-(1-7) ［Ang-(1-7)］ on the development of monocrotaline (MCT) induced pulmonary arterial hypertension and vascular remodeling.METHODS: 60 Sprgue-Dawely rats were randomly assigned into three groups: control group, PAH group and PAH+Ang-(1-7) group. Rats in PAH group and PAH +Ang-(1-7) group received 60 mg/kg MCT injection subcutaneously and after 24 h received either saline or 24 μg·kg-1·h-1 of Ang-(1-7) injection via osmotic minipumps for 4 weeks. These rats in control group were firstly injected saline subcutaneously and then received saline injection via osmotic minipumps.RESULTS: After 4 weeks, in PAH group, right ventricular systolic pressure (RVSP), right ventricular hypertrophy index (RVHI), percentage of wall thickness (WT%) and percentage of wall area (WA%) of pulmonary artery were significantly increased and NO concentration, the level of endothelial nitric oxide synthase (eNOS), eNOS Ser1177-phosphorylation were significantly decreased compared with control group. However, RVSP, RVHI, WT %, WA % were dramatically decreased in PAH +Ang-(1-7) group and NO concentration, the level of eNOS protein, eNOS Ser1177-phosphorylation were significantly increased compared with PAH group.CONCLUSION: These results suggest that Ang-(1-7) could prevent the development of monocrotaline induced pulmonary arterial hypertension and vascular remodeling, which appears to be associated with up-regulation of NO concentration and the level of eNOS protein, eNOS Ser1177-phosphorylation.     

配变-电容器组微冲击电压无功综台控制

作为配电网的终端,配变-电容器组的电压无功控制是一个关系供电质量、降低线损和系统电压稳定的重要问题.变压器分接头切换和补偿电容器投切的传统手段由于切换冲击及开关动作频度的限制,影响了电压无功控制的及时性.为了给配电网电压无功控制提供具有高频次和微冲击切换特性的控制终端,对一种配变-电容器组电压无功综合控制方案进行了研究.该方案的配变分接头切换和补偿电容器的分组投切均采用交流过零型固态继电器;电容器采用8:4:2:1不等容分组方式;电压无功协调控制策略采用一种改进的"九区图".仿真表明,该配变-电容器组电压无功控制电路和策略可以很好地实现配变分接头和补偿电容器的微冲击切换.     

勒3区块七克台组扇三角洲前缘沉积微相研究

在岩心、电性资料基础上,从单井相入手,识别出多种沉积特征,认为勒3区块七克台组属扇三角洲前缘沉积,并可分为4个微相:水下分流河道、水下分流河道间、水下溢岸及席状砂,并分析了沉积演化,建立了沉积相模式。水下分流河道砂体最为发育,孔隙度和渗透率也较好,是主要的储集砂体,而席状砂孔渗较差,连片性不好,是次要的储集砂体。     

Comparison Analysis of Immune Related Gene of Orf Virus in Sheep and Camels

The purpose of this study was to investigate the variation of Orf virus (ORFV) immune related genes after infection with different species.The ORFV genomes of sheep and camel were extracted and named ORFV-Y and ORFV-LT,respectively.Based on ORFV genome sequence published in GenBank (accession No.:KF234407.1),three pairs of specific primers were designed and synthesized to amplify the B2L,F1L and VIR gene fragments of ORFV-Y and ORFV-LT,respectively,and the amplified fragments were cloned into pMD19-T vector,transformed into E.coli DH5α competent cells.The recombinant plasmid was identified,and positive clones were selected for sequencing,DNAStar software was used to analyze the homology,amino acid sequence and phylogenetic tree of 13 ORFV genome sequences published on NCBI.The results showed that the nucleotide homology of B2L,F1L and VIR genes were 92.8% to 99.2%,95.7% to 99.5% and 77.6% to 100%,respectively.After comparing the amino acid sequence between the two genomes and the reference sequence,it was found that there were obvious differences in the immune related genes between the two genomes,and F1L gene had some rules to follow.The phylogenetic analysis of B2L,F1L and VIR genes showed that ORFV-Y was closely related to the Chinese Fujian goat strain,while ORFV-LT was far from the reference strains,and was a separate branch.The results showed that ORFV had obvious difference in immune related genes between sheep and camels,it provided a reference basis for further research on the changes of ORFV gene sequences in different species and the development of vaccines for different species in the future.     

鱼类解偶联蛋白（UCP）基因研究新进展

通过生理性解偶联调节氧化磷酸化效率可能是进化早期发展起来的一种普遍策略，对生命的存在至关重要. 解偶联蛋白（uncoupling protein，UCP）家族是位于线粒体内膜的转运蛋白，哺乳动物基因组中已发现5个成员，其中UCP1~UCP3紧密相关，而UCP4和UCP5（即BMCP1，brain mitochondrial carrier protein-1）与它们差异较大. UCP1~UCP4不仅在哺乳类、鸟类等恒温脊椎动物中普遍存在，而且在鱼类等变温动物中也被证实存在，但UCP5目前仅在哺乳类中被发现. 哺乳动物褐色脂肪组织的UCP1，介导呼吸链产生的质子梯度泄漏，使氧化产生的能量以热的形式散发，但鱼类等变温动物UCP1的功能尚待进一步研究确立. UCP2和UCP3在产热、控制活性氧生成、脂肪酸氧化以及肥胖、糖尿病的发生中均发挥重要作用，二者的转录调节较复杂. UCP4和UCP5与其他UCP关系较远，UCP4仅在脑中表达，而UCP5在脑中高表达，它们的功能还不十分明确，但研究表明很可能与UCP2和UCP3的功能相似.     

凡纳滨对虾α-淀粉酶基因的SNPs检测

利用PCR产物直接测序法,对凡纳滨对虾SPR和SPF 2个品种共40个样本的α-淀粉酶基因(GenBank序列号:AJ133526)的单核苷酸多态性(SNP)进行了研究。找到9个SNPs,分别为:C127T、A138G、T951C、T1083C、C1457T、A2147C、A2226G、A2297G和T2306C。其中1个SNP是第4外显子中的错义突变,2个SNPs分别是第5和第7外显子中的同义突变,6个SNPs是内含子中的突变。这些结果可为凡纳滨对虾的研究提供遗传学依据。     

中国蔬菜绿色全要素生产率时空特征与空间错位

为评估中国蔬菜绿色生产率，提升蔬菜生产绿色发展水平，推进农业高质量发展。该研究采用超效率SBM-ML模型、空间错位指数、主成分分析法等方法，探究2011—2020年中国30个省市蔬菜绿色全要素生产率的时空格局演变与空间错位特征，识别影响中国蔬菜绿色全要素生产率的主要因素。研究结果发现：1）2011—2020年中国蔬菜绿色全要素生产率整体呈下降趋势，由1.023 1降低到0.741 4，蔬菜生产与生态环境可持续发展的协调程度降低，其中技术效率下降和技术退步共同拖累了蔬菜绿色全要素生产率的提高。2）2011—2020年中国蔬菜绿色全要素生产率增长呈“东高西低，南高北低”的空间分布特征。北回归线以南产区蔬菜绿色全要素生产率最高，西北产区蔬菜绿色全要素生产率最低，其差异主要取决于水土资源供给状况与市场需求规模等因素。3）2011—2020年中国蔬菜绿色全要素生产率与技术效率的空间错位由北向南大致呈现“正向错位—负向错位”的变化趋势，整体以低错位为主。东北产区、中部产区地势平坦，农业生产条件良好，有利于蔬菜规模化种植。2011—2020年中国蔬菜绿色全要素生产率与技术进步的空间错位呈显著的“东正西负”的空间分布特征，且空间错位程度较大，负向错位省份数量由13个增至17个。由于蔬菜生产过于追求经济效益，忽视了绿色生产技术的投入。4）经济发展水平、资源环境禀赋和交通通达性是影响中国省域蔬菜绿色全要素生产率变化的主要因素，其中城镇化率和人均可支配收入等经济要素对蔬菜绿色全要素生产率的影响最为明显。研究结果可准确把握现阶段蔬菜绿色生产现状，为农业绿色转型发展提供借鉴。     

circADAMTS16的表达谱分析及其对牛脂肪细胞分化的影响

旨在探究 circADAMTS16在牛不同组织和前体脂肪细胞中的表达水平及其对牛脂肪细胞分化的影响，为进一步研究circRNA在细胞分化和脂肪组织发育过程中的调控作用提供依据。采用组织块法分离培养牛原代前体脂肪细胞并诱导分化，模拟牛脂肪组织生长发育过程；通过qRT-PCR检测 circADAMTS16在牛不同组织（心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪）和脂肪细胞分化不同阶段（0 d、2 d、4 d、8 d、10 d）的表达水平；构建 circADAMTS16的过表达载体（pCD2.1- circADAMTS16），设计合成 circADAMTS16的小干扰RNA （si- circADAMTS16），采用（Lipofectamine3000）转染试剂将pCD2.1- circADAMTS16和si- circADAMTS16转染牛前体脂肪细胞，利用qRT-PCR法检测转染效果，同时检测脂肪分化标志基因PPARγ、C/EBPα和 C/EBPβ的表达量变化，并进行油红O染色，综合分析干扰和过表达 circADAMTS16对牛脂肪细胞分化的影响。结果如下：①qRT-PCR检测结果表明 circADAMTS16在心脏中表达量最高，肝脏次之，脾最低；②在牛原代前体脂肪细胞分化过程中， circADAMTS16在第2天显著高表达，随后逐渐降低，在第8天时达到最低。③在牛前体脂肪细胞中过表达circADAMTST16后，脂肪分化标志基因PPARγ、C/EBPα、C/EBPβ的表达量显著下降；油红O染色结果显示，过表达后脂滴形成数量明显少于对照组；而干扰 circADAMTS16表达后，脂肪分化标志基因PPARγ和C/EBPα表达量显著上升。综上所述， circADAMTS16对牛原代前体脂肪细胞的分化过程具有显著的调控作用，过表达 circADAMTST16可抑制牛原代前体脂肪细胞分化进程，而干扰 circADAMTS16表达可以促进牛原代前体脂肪细胞分化进程，探明 circADAMTS16对牛原代前体脂肪细胞分化的具体调控作用。     

绵羊BMPR1A基因组织表达及其多态性与产羔数的关联分析

为探索BMPR1A基因在不同生理时期(卵泡期和黄体期)和不同繁殖力(单羔组和多羔组)小尾寒羊组织表达特征及其多样性与小尾寒羊产羔数的关系,采用qPCR技术检测BMPR1A基因在小尾寒羊14种组织中的表达特征。同时,采用Sequenom MassARRAY~?SNP技术对BMPR1A基因3个SNPs位点在大群中的多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联。qPCR结果显示,BMPR1A在14种组织中均有表达,其中在大脑、下丘脑和甲状腺组织高表达;BMPR1A在卵泡期和黄体期多羔组下丘脑和卵巢组织表达量均高于单羔组,但未达到显著水平。分型发现BMPR1A基因g.41128335AT和g.41127600CT位点在单、多羔绵羊品种间的基因频率和基因型频率达到显著水平。卡方适合性检验结果显示,3个SNPs在大多数绵羊品种中均处于Hardy-Weinberg平衡状态。关联分析结果发现,3个SNPs多态性与小尾寒羊各胎产羔数均无显著相关,但g.41128335AT和g.41127598AG位点突变型产羔数基本上均高于野生型。以上结果初步表明,BMPR1A基因表达与小尾寒羊产羔数增加存在一定程度的正相关,但3个SNPs与小尾寒羊各胎产羔数均无显著关联,说明它们可能均不是影响BMPR1A基因功能的关键位点。